Une étude de phase I a montré la capacité de l’AZD3293 à réduire les niveaux de la protéine amyloïde dans le liquide-céphalorachidien (cette protéine s’accumule dans le cerveau des patients et serait à l’origine de la mort des neurones dans la maladie).
Si les résultats de cette étude clinique de phase II/III -baptisée AMARANTH- s’avèrent concluants, la commercialisation sera assurée par les deux groupes, qui se partageront les coûts futurs de développement et de commercialisation, ainsi que les revenus.