Maladie touchant plus fréquemment des individus entre 20 et 30 ans et caractérisée par une destruction progressive de la myéline.

Cette destruction de la myéline se traduit par des troubles neurologiques qui dépendent de l’endroit où la myéline est atteinte : hémiplégie, troubles sensitifs, troubles de la coordination, baisse de l’acuité visuelle (si le nerf optique est atteint).

Des examens neurologiques (ponction lombaire, imagerie par résonance magnétique) peuvent confirmer ou non un diagnostic.

L’évolution de la maladie varie d’un individu à un autre, avec le plus souvent une aggravation des symptômes suivie d’un rémission.