«La maladie de Parkinson est-elle héréditaire ?»Voir la réponse »
Non, dans la plupart des cas. Des études menées sur de vrais jumeaux ont montré que le rôle des gènes était insignifiant. Il existe cependant des gènes de prédisposition, c’est-à-dire des gènes* dont la mutation augmente le risque de maladie de Parkinson. Ainsi, on retrouverait chez 10% de malades un autre cas de Parkinson dans la famille.
* Exemple : gène Parkine.
«Quels sont les signes caractéristiques de la maladie d’Alzheimer apparaissant dans le cerveau?»Voir la réponse »
A l’autopsie, le neuropathologiste décèle deux types de lésions neuroanatomiques appelées plaques séniles et dégénérescences neurofibrillaires. Ces anomalies sont également présentes dans le cerveau de personnes saines, mais en moins grande quantité. Les plaques séniles amyloïdes sont formées de dépôts d’une protéine appelée amyloïde. Les dégénérescences neurofibrillaires sont des altérations de la structure des neurones, provoquées par une forme anormale d’une protéine appelée tau et impliquée dans le transport de molécules nécessaires à la vie du neurone.
