Non, dans la plupart des cas. Des études menées sur de vrais jumeaux ont montré que le rôle des gènes était insignifiant. Il existe cependant des gènes de prédisposition, c’est-à-dire des gènes* dont la mutation augmente le risque de maladie de Parkinson. Ainsi, on retrouverait chez 10% de malades un autre cas de Parkinson dans la famille.

* Exemple : gène Parkine.

Le diagnostic n’est pas facile à établir pour différentes raisons car:

– les symptômes peuvent ressembler à une perte de mémoire bénigne liée à un vieillissement normal;
– les symptômes sont semblables à ceux provoqués par d’autres maladies (par ex. la dépression) ou facteurs (médicaments, alcool, troubles visuels, déficiences nutritionnelles, pneumonie, etc.);
– il n’existe pas de tests de dépistage précoce à grande échelle, malgré les récents progrès réalisés. L’évolution de la maladie confirme ou non le diagnostic. L’analyse post-mortem du cerveau du patient permet de confirmer de manière sûre le diagnostic.