1. L’aggravation de la perte de mémoire
2. Les crises épileptiques
3. Les hallucinations
4. Les problèmes perception et de motricité ?

Voir la réponse ci-dessous :

Réponse : les crises épileptiques

Lorsque le malade se situe au stade modéré de la maladie d’Alzheimer, les dommages se propagent dans les zones du cortex cérébral qui contrôlent le langage, le raisonnement et le traitement sensoriel. Les symptômes incluent :

• L’augmentation de la perte de mémoire
• Un état confusionnel
• Une perte d’attention
• Des difficultés à reconnaître les amis et les membres de la famille
• Des difficulté à parler, lire, écrire et manipuler les chiffres
• Des difficultés à raisonner
• Une incapacité à apprendre de nouvelles choses ou à faire face à des situations nouvelles ou inattendues
• Une nervosité, une agitation, de l’anxiété, des crises de larmes
• Des errances, surtout en fin d’après-midi ou la nuit
• Des déclarations ou des mouvements répétitifs, et des secousses musculaires occasionnels
• Des hallucinations, un état délirant, une méfiance, de la paranoïa et de l’irritabilité
• Une perte de contrôle et de l’impulsivité (ex. se déshabiller à des moments ou des endroits inappropriés, utiliser un langage vulgaire)
• Des problèmes de perception et de motricité (ex. difficultés à se lever d’une chaise ou se mettre à table).

Au stade sévère de la maladie d’Alzheimer, les lésions sont répandues dans tout le cerveau, et les structures du cerveau sont de plus en plus atrophiées. Les patients ne peuvent plus reconnaître ou communiquer avec leurs proches.  Ils sont totalement dépendants.

Les autres symptômes observés sont :

• La perte de poids
• Des infections de la peau
• Des difficultés à avaler
• Des gémissements ou grognements
• Une incontinence
• Une hypersomnie

Il existe des formes familiales de la maladie d’Alzheimer qui se caractérise par la transmission de ‘mauvais gènes’ (c’est-à-dire des gènes ayant subi une mutation) des parents aux enfants.

Ces formes ne représentent cependant qu’environ 5% des cas totaux. Les gènes impliqués dans les formes familiales sont les gènes de la préséniline 1 et 2 et de l’APP (amyloid protein precursor).

Il existe des prédispositions génétiques, provoquées par la mutation de certains gènes (dont le gène de l’apolipoprotéine E), qui augmente le risque de développer la maladie. Cela ne signifie pas que le porteur d’un de ces mauvais gènes développera nécessairement la maladie. Il ne peut cependant être considéré comme un argument diagnostique individuel.

Une personne qui a un parent atteint de la maladie d’Alzheimer risque deux ou trois fois plus de souffrir de cette maladie qu’une personne qui n’a pas ces antécédents familiaux.